掌握精準醫療的關鍵：癌症基因次世代定序 

 

在癌症治療的轉折點上，「個人化醫療」已成為提升療效與存活率的核心。每一種腫瘤都有其獨特的基因突變譜，帷鈊檢驗科技 提供的次世代定序 (Next-Generation Sequencing, NGS) 服務，能一次掃描數百個癌症相關基因，為臨床決策與藥物研發提供最深度的分子圖譜。
 

為什麼選擇次世代定序 (NGS)？

 

傳統檢測（如單一位點 PCR）一次只能檢測一個基因變異，而 NGS 技術如同「生命條碼」的大規模掃描儀，具有以下優勢：

• 高通量分析： 同時檢測點突變 (SNVs)、插入/缺失 (Indels)、拷貝數變異 (CNVs) 及基因重排 (Fusion)。

• 高靈敏度： 即使是腫瘤組織比例較低或液態切片 (Liquid Biopsy) 中的微量 DNA，也能精準捕捉。

• 導向精準用藥： 媒合標靶藥物、評估免疫治療指標（如 TMB, MSI），並監測治療後的耐藥性產生。
   

帷鈊檢驗科技的技術實力

 

癌症基因定序的成敗取決於文庫構建 (Library Preparation) 與數據分析的精確度。

1. 卓越的引子設計與探針技術： 針對癌症基因的高度複雜性，帷鈊具備專業的引子設計經驗，能依照客戶研究需求客製化實驗內容，確保目標區域的高度覆蓋率。

2. 全方位檢體處理： 無論是石蠟包埋組織 (FFPE)、新鲜組織或血液（液態切片），我們皆有已確效的純化與放大流程。

3. 生物資訊專業解讀： 透過強大的後端分析，將繁瑣的定序數據轉化為具備臨床參考價值的報告，協助找出關鍵的致病驅動基因。
   
   
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